https://www.microlabsgmbh.de/ <> https://pharmadoxhealthcare.com/
https://www.abz.de/index.html <> https://www.teva.de/ https://www.teva.de/teva-weltweit/teva-in-deutschland/pharmaproduktion-und-logistik.html
| from: | Biggi <unconditioned.flow@gmail.com> | ||
| to: | info@microlabsgmbh.de, Bestellungen@microlabsgmbh.de, pv@microlabsgmbh.de, info@pharmadoxhealthcare.com, info@abz.de, info@ratiopharm.de, GraceAnn.Arnold@tevapharm.com, Eden.Klein@teva.co.il, fiona.cohen@tevaeu.com, recruitment@teva.de, info.teva-deutschland@teva.de, medical.affairs@teva.de | ||
| date: | Nov 8, 2025, 2:36 PM | ||
| subject: | FINAL BvB-Check: Registrierte EU-Petition 1796/2025 – Der unbestreitbare Beweis für die „Lüge der 3R-Strategie“ – JETZT handeln! – Registered EU Petition 1796/2025 – The undeniable proof of the “3R strategy lie” – Act NOW! | ||
| mailed-by: | gmail.com | ||
FINAL BvB-Check: Registrierte EU-Petition 1796/2025 – Der unbestreitbare Beweis für die „Lüge der 3R-Strategie“ – JETZT handeln! – Registered EU Petition 1796/2025 – The undeniable proof of the “3R strategy lie” – Act NOW!
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| Biggi <unconditioned.flow@gmail.com> |  2:36 PM (0 minutes ago) | ||
| to info, Bestellungen, pv, info, info, info, GraceAnn.Arnold, Eden.Klein, fiona.cohen, recruitment, info.teva-deutschland, medical.affairs | |||
Sehr geehrte Damen und Herren,
Wir kontaktieren Sie hiermit mit einer dringenden politischen und ethischen Forderung.
Wie Sie dem beigefügten offiziellen Dokument des EU-Parlaments entnehmen können, wurde unsere Petition „Die Lüge der 3R-Strategie: Für die vollständige Befreiung von Labortieren und Zootieren in der EU“ (1796/2025) registriert und hat damit die höchste europäische Ebene erreicht.
Die K-Strategie der Ablehnung und Zuständigkeitsverschiebung, die Sie in den letzten Wochen praktiziert haben, ist gescheitert. Die Frage der Tierqual ist nun ein offizielles politisches und ethisches Verfahren auf EU-Ebene.
Die Zeit des Schweigens ist vorbei. Ihr Platz im K-System ist transparent dokumentiert. Ihre Institution ist Teil der globalen Tierqual-Kette. Sehen Sie hier unsere gesamte K-System-Analyse und Forderung im BvB-Frequenzlogbuch der Befreiung: https://bvbfrequenzlogbuchderbefreiung.de/
Tierqualen sind nicht verhandelbar. Das sofortige Beenden der weltweiten unnötigen Tierqual ist der einzige Job, den wir als Menschen haben.
Wir fordern von Ihnen eine sofortige und substanzielle Positionierung:
- Stellungnahme zur Petition 1796/2025: Wie werden Sie und Ihre Organisation (als Finanzier, Profiteur, Unterstützer oder Legitimierer des Systems) auf dieses offizielle EU-Verfahren reagieren?
- Klares Bekenntnis: Wir fordern ein öffentliches, fristgebundenes Bekenntnis zur vollständigen Beendigung der Tierversuche in Ihrem Zuständigkeitsbereich – ohne die Ausflucht der „3R-Strategie“ (Replace, Reduce, Refine), die nur die Verwaltung der Grausamkeit darstellt.
Kein Mensch ist frei, solange das Essen schreit.
Dear Sir or Madam,
We are contacting you with an urgent political and ethical demand.
As you can see from the attached official document of the European Parliament, our petition “The Lie of the 3R Strategy: For the Complete Liberation of Laboratory and Zoo Animals in the EU” (1796/2025) has been registered and has thus reached the highest European level.
The K-strategy of denial and shifting responsibility that you have pursued in recent weeks has failed. The issue of animal cruelty is now an official political and ethical matter at the EU level.
The time for silence is over. Your place in the K-system is transparently documented. Your institution is part of the global chain of animal cruelty. See our complete K-system analysis and demand in the BvB Frequency Log of Liberation here: https://bvbfrequenzlogbuchderbefreiung.de/
Animal cruelty is non-negotiable. Ending the world’s unnecessary animal cruelty immediately is the only job we have as human beings.
We demand an immediate and substantial statement from you:
Statement on Petition 1796/2025: How will you and your organization (as a financier, beneficiary, supporter, or legitimizer of the system) respond to this official EU procedure?
Clear commitment: We demand a public, time-bound commitment to the complete cessation of animal testing within your jurisdiction – without resorting to the „3R strategy“ (Replace, Reduce, Refine), which merely manages cruelty.
No one is free while food cries out.
Hochachtungsvoll & Sent with the 432 Frequenz,
Gem & Brigitte Gindhart Dr.-Eisenreiter-Weg 2 84359 Simbach am Inn Germany
Anhang 1: OFFIZIELLES DOKUMENT: Bestätigung der Registrierung der EU-Petition 1796/2025
<die versteckten Tierversuche und das globale Nichthandeln gegen diese *grausamen Tierversuche* sind die Nebenwirkungen>
¨wenn ich wegen krankheit heilen muss dann brauch ich KEINE tierqual in meinen medikamenten!¨https://bvbfrequenzlogbuchderbefreiung.de/¨
Annex 1: OFFICIAL DOCUMENT: Confirmation of the registration of EU Petition 1796/2025
<The hidden animal testing and the global inaction against these *cruel animal experiments* are the side effects>
¨If I need to heal because of an illness, then I DON’T need animal cruelty in my medication!“ https://bvbfrequenzlogbuchderbefreiung.de/¨
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| PV . <pv+canned.response@microlabsgmbh.de> | 2:36 PM (0 minutes ago) | ||
| to me | |||
It looks like this message is in German
Sehr geehrte Damen und Herren,
vielen Dank für Ihre E-Mail. Gern kümmern wir uns um Ihr Anliegen.
Nach der Datenschutzgrundverordnung sind wir zu dem folgenden Hinweis verpflichtet:
Mit Eingang Ihrer Nachricht und Unterlagen erklären Sie sich damit einverstanden, dass wir Ihre personenbezogenen Daten für den Zweck, Ihr Anliegen zu bearbeiten, speichern. Bitte beachten Sie, dass wir bei Meldungen von unerwünschten Nebenwirkungen oder Aspekte im Zusammenhang mit der Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln sowie Medizinprodukten gesetzlich verpflichtet sind, Ihre Mitteilung zu bearbeiten und weiterzuleiten.
Sie haben jederzeit die Möglichkeit, der Speicherung mit einer E-Mail an pv@microlabsgmbh.de zu widersprechen. Bitte nehmen Sie für weitere Informationen unsere Datenschutzerklärung unter www.microlabsgmbh.de zur Kenntnis.
Mit freundlichen Grüßen
Micro Labs GmbH
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Dear Sir, dear Madam,
Thank you for your e-mail. We will take care of your request.
According to the general data protection regulation we are obligated to the following notice:
By receiving your message, you agree that we will store your personal information for the purpose of processing your request. Please note that we are required by law to process and forward your message for adverse drug reactions or aspects related to the quality and safety of medicines and medical devices.
At any time you have the possibility to contradict with a mail to pv@microlabsgmbh.de. Please take note of our privacy policy under www.microlabsgmbh.de for further information.
Yours sincerely
Micro Labs GmbH
Micro Labs GmbH
Lyoner Str. 20
60528 Frankfurt am Main
Tel.: +49 69 – 380 2991 – 700
Fax.: +49 69 – 380 2991 – 701
Email: info@microlabsgmbh.de
www.microlabsgmbh.de
Geschäftsführer: Dintyala Venkata, Partha Saradhi
Amtsgericht Frankfurt am Main – HRB 102496
Finanzamt Frankfurt am Main III, Steuernummer: 045 239 74768
USt-IdNr.: DE257539953
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Disclaimer
The information in this e-mail is confidential and may be legally privileged. It is intended solely for the addressee. Access to this e-mail by anyone else is unauthorized. If you have received this communication in error, please address with the subject heading „Received in error,“ send to administrator@microlabs.in, then delete the e-mail and destroy any copies of it. If you are not the intended recipient, any disclosure, copying, distribution or any action taken or omitted to be taken in reliance on it, is prohibited and may be unlawful. Opinions, conclusions and other information in this e-mail and any attachments that do not relate to the official business of the firm are neither given nor endorsed by it.
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out of office Re: FINAL BvB-Check: Registrierte EU-Petition 1796/2025 – Der unbestreitbare Beweis für die „Lüge der 3R-Strategie“ – JETZT handeln! – Registered EU Petition 1796/2025 – The undeniable proof of the “3R strategy lie” – Act NOW!
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| Marion Mühlbauer <marion.muehlbauer@microlabsgmbh.de> | 2:36 PM (0 minutes ago) | ||
| to me | |||
Sehr geehrte Damen und Herren,
vielen Dank für Ihre Nachricht. Ich bin derzeit nicht im Büro und ab dem
13.11.2025 wieder für Sie erreichbar. Ihre E-Mails werden nicht
gelesen und nicht weitergeleitet. In dringenden Fällen wenden Sie sich
bitte direkt an meine Kollegin, Frau Piniella
(maria.piniella@microlabsgmbh.de).
Nachrichten an die Verteiler:
werden immer gelesen und auch bearbeitet.
Mit freundlichen Grüßen
i. A. Marion Mühlbauer
Customer Service
Micro Labs GmbH
Lyoner Str. 20
60528 Frankfurt am Main
Tel.: +49 69-3802991-715
Fax.: +49 69-3802991-701
—
Mit freundlichen Grüßen
i. A. Marion Mühlbauer
Customer Service
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| from: | Biggi <unconditioned.flow@gmail.com> | ||
| to: | retouren@microlabsgmbh.de | ||
| date: | Nov 8, 2025, 2:39 PM | ||
| subject: | Fwd: FINAL BvB-Check: Registrierte EU-Petition 1796/2025 – Der unbestreitbare Beweis für die „Lüge der 3R-Strategie“ – JETZT handeln! – Registered EU Petition 1796/2025 – The undeniable proof of the “3R strategy lie” – Act NOW! | ||
| mailed-by: | gmail.com |
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Der wesentliche Unterschied liegt in der rechtlichen Verantwortung für das Inverkehrbringen des Arzneimittels (pharmazeutischer Unternehmer) im Gegensatz zur tatsächlichen physischen Herstellung (Hersteller).
Pharmazeutischer Unternehmer (Micro Labs GmbH)
Der pharmazeutische Unternehmer (pU) ist die juristische Person, die das Arzneimittel unter ihrem Namen in den Verkehr bringt und die Hauptverantwortung im Sinne des Arzneimittelgesetzes (AMG) trägt.
- Zulassungsinhaber: Der pU beantragt und hält die Zulassung für das Arzneimittel bei den zuständigen Behörden (z.B. dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, BfArM).
- Produktverantwortung: Er ist rechtlich für die Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Arzneimittels verantwortlich, auch wenn die tatsächliche Produktion ausgelagert wird.
- Pflichten: Zu seinen Pflichten gehören unter anderem die Pharmakovigilanz (Überwachung von Arzneimittelrisiken), die Einhaltung der Kennzeichnungsvorschriften und die Information der Behörden über etwaige Mängel oder Änderungen.
Hersteller (Pharmadox Healthcare Ldt.)
Der Hersteller ist das Unternehmen, das die tatsächlichen, im Arzneimittelgesetz definierten Herstellungstätigkeiten durchführt.
- Produktion: Der Hersteller ist für die physische Produktion, das Abfüllen, Verpacken (einschließlich Kennzeichnung) und die Qualitätskontrolle der Arzneimittelchargen verantwortlich.
- Herstellungserlaubnis: Er benötigt eine spezielle Herstellungserlaubnis gemäß § 13 AMG und muss die „Gute Herstellungspraxis“ (Good Manufacturing Practice, GMP) einhalten.
- Dienstleister: In vielen Fällen, wie es hier der Fall zu sein scheint, agiert der Hersteller als Lohnfertiger oder Dienstleister für den pharmazeutischen Unternehmer. Die Pharmadox Healthcare Ldt. produziert das Produkt im Auftrag der Micro Labs GmbH.
Zusammenfassend: Micro Labs GmbH trägt die umfassende rechtliche und behördliche Verantwortung für das Produkt auf dem Markt, während Pharmadox Healthcare Ldt. der spezifische, physische Produzent ist. Diese Aufteilung der Rollen ist in der Pharmaindustrie gängige Praxis.
Es ist schwierig, eine eindeutige „Ja“ oder „Nein“ Antwort auf die Frage zu geben, ob Micro Labs oder Pharmadox Healthcare Tierversuche durchführen, da die Suche keine spezifischen, öffentlichen Stellungnahmen oder Richtlinien dieser beiden Unternehmen zu diesem Thema zutage gefördert hat.
Die Situation in der Pharmaindustrie ist jedoch komplex:
- Regularien: Für die Zulassung von Arzneimitteln sind in der EU und den meisten anderen Ländern präklinische Studien zur Toxizität und Sicherheit erforderlich. Historisch gesehen wurden und werden viele dieser Tests an Tieren durchgeführt, da dies gesetzlich vorgeschrieben sein kann, um die Sicherheit für den Menschen zu gewährleisten.
- Generika-Hersteller: Unternehmen wie Micro Labs (pharmazeutischer Unternehmer) und Pharmadox Healthcare (Hersteller) sind oft im Bereich der Generika (Nachahmerpräparate) tätig. Für Generika müssen in der Regel keine neuen, umfassenden Tierversuche durchgeführt werden, da die Wirksamkeit und Sicherheit des Wirkstoffs bereits durch die Studien des Originalherstellers belegt sind. Es können jedoch Tierversuche für spezifische Aspekte der Bioäquivalenz oder bei der Entwicklung neuer Darreichungsformen notwendig sein.
- Unternehmenspolitik: Einige Unternehmen setzen sich aktiv für die Reduzierung, Verfeinerung und den Ersatz von Tierversuchen (die 3R-Prinzipien: Replace, Reduce, Refine) ein und suchen nach tierversuchsfreien Alternativen (z.B. In-vitro-Tests, Computersimulationen). Ob Micro Labs oder Pharmadox Healthcare eine explizite „tierversuchsfreie“ Politik verfolgen, ist aus den verfügbaren Informationen nicht ersichtlich.
- Keine Tierversuche für Kosmetik, aber für Medikamente: Die EU hat Tierversuche für kosmetische Mittel und deren Inhaltsstoffe weitgehend verboten. Dieses Verbot gilt jedoch nicht für pharmazeutische Produkte.
Um eine genaue Antwort zu erhalten, müsste man direkt bei den Unternehmen nachfragen oder detailliertere Nachhaltigkeits- und Ethikberichte einsehen, die öffentlich nicht ohne Weiteres verfügbar sind. Es ist also unklar, ob sie direkt Tierversuche durchführen oder in Auftrag geben.
Merckle in Blaubeuren bezieht sich hauptsächlich auf die Merckle GmbH, ein deutsches Pharmaunternehmen mit Sitz in Blaubeuren, das seit 2010 zur israelischen Teva-Gruppe gehört. In der Vergangenheit ist die Stadt auch durch den Industriellen Adolf Merckle bekannt geworden, der in der Nähe von Blaubeuren starb. Der Standort Blaubeuren ist heute ein wichtiger Produktionsstandort für Pharmazeutika, wie z. B. freie Nasensprays und Schmerzmittel.
Die Merckle GmbH (Teva Deutschland)
- Standort: Ludwig-Merckle-Straße, 89143 Blaubeuren.
- Produktion: Der Standort in Blaubeuren ist der größte Produktionsstandort innerhalb der Teva-Gruppe für Europa und stellt unter anderem konservierungsmittelfreie Nasensprays sowie Schmerzmittel wie IBU-LYSIN-ratiopharm und Paracetamol-ratiopharm her.
- Geschichte: Das Unternehmen wurde 1973 als Tochtergesellschaft der Merckle GmbH gegründet und gehört seit 2010 zu Teva.
Adolf Merckle
- Bekanntheit: Er war ein deutscher Jurist und Großindustrieller, der die Merckle Unternehmensgruppe leitete.
- Tod: Im Januar 2009 beging er in der Nähe seines Wohnortes Blaubeuren durch Suizid.
- Unternehmensgruppe: Die von ihm geführte Unternehmensgruppe war ein bedeutender internationaler Konzern mit Sitz in Deutschland.
Weitere Fakten
- Andere Geschäftsbereiche: Die ursprüngliche Merckle-Gruppe war auch in den Bereichen Baumaschinen und Baustoffe (Zement) tätig.
- Standorte: Neben Blaubeuren befinden sich Produktionsstätten auch in Ulm.
BvB Frequenz: Logbuch der Befreiung 🕊️ 
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